Bovifort es un antiparasitario inyectable de amplio espectro, formulado al 3,15% de ivermectina, diseñado para el tratamiento, control y prevención de una variedad de parásitos internos y externos en bovinos. Su acción prolongada lo convierte en una herramienta eficaz para la sanidad animal.
Ingredientes Activos Principales
Las sustancias activas de Bovifort son la ivermectina y el clorsulón, las cuales trabajan en conjunto para ofrecer un control parasitario integral. Este producto se considera una versión genérica del IVOMEC F (ivermectina 1% + clorsulón 10%; también conocido como IVOMEC PLUS o IVOMEC SUPER) de MERIAL.
Ivermectina: El Endectocida Revolucionario
La ivermectina, la primera lactona macrocíclica, fue introducida en la década de 1980 por MSD AGVET (posteriormente MERIAL). Su llegada supuso una revolución en el control de parásitos gracias a su:
- Alta eficacia: Demostrada contra una amplia gama de parásitos.
- Efecto sistémico: Se absorbe en la sangre y llega a los parásitos en diversas localizaciones.
- Amplio espectro de acción: Efectiva contra numerosos nematodos gastrointestinales y pulmonares.
Según la formulación, la ivermectina también actúa contra ácaros de la sarna, piojos chupadores, estadios larvarios de Dermatobia homínis (berne o bicho berro), barros, tórsalo, gusaneras y moscas de los cuernos (solo en formulaciones pour-on). Sin embargo, es importante destacar que la ivermectina no es eficaz contra cestodos (tenias), trematodos (duelas), pulgas u otros insectos picadores como tábanos y mosquitos. A la dosis habitual de 200 mcg/kg, su eficacia contra garrapatas Boophilus microplus es generalmente insuficiente, con un efecto residual modesto de 5 a 10 días, lo que a menudo lleva a que esta indicación no esté autorizada en muchos países. Tampoco es suficiente para controlar piojos masticadores (Damalinia spp = Bovicola spp) que no chupan sangre, ni la sarna corióptica (Chorioptes spp).
Clorsulón: El Fasciolicida Específico
El clorsulón es otro antihelmíntico con una larga trayectoria, introducido en la década de 1970 por MS&D AGVET (posteriormente MERIAL). Es un fasciolicida específico, eficaz contra adultos de Fasciola hepatica y algunos otros trematodos, pero no contra sus estadios inmaduros. Se utiliza moderadamente en rumiantes, casi siempre en combinación inyectable con ivermectina, ya que los trematodos son raramente un problema en porcinos, aves, equinos o mascotas.
Mecanismo de Acción y Espectro Parasitario
Ambas lactonas macrocíclicas, ivermectina y clorsulón, cuando se administran por inyección, actúan de modo sistémico. Tras la inyección, se absorben en la sangre y a través de ella alcanzan a los parásitos dondequiera que se encuentren, siendo especialmente efectivas contra aquellos que permanecen sobre el animal durante periodos prolongados (gusanos, miasis, etc.).
Bovifort 3,15% está indicado en el tratamiento de infestaciones causadas por:
- Endoparásitos: Actúa sobre los principales parásitos gastrointestinales (del cuajo y los intestinos), previniendo su reinfestación por un periodo de 5 a 7 semanas post-tratamiento. También controla parásitos pulmonares.
- Ectoparásitos: Tiene acción sobre la sarna (una sola aplicación es suficiente para la sarna psoróptica), piojos chupadores y estadios larvarios de Dermatobia homínis (berne o bicho berro).
- Fasciola hepática: Por su acción específica como fasciolicida, también se indica en el tratamiento de la distomatosis hepática causada por Fasciola hepatica adulta, ejerciendo además un adecuado control sobre estados juveniles de 8 semanas o más.
Sin embargo, hay parásitos externos que no chupan sangre (p.ej., moscas domésticas, moscas de la cara) o contra los cuales la dosis habitual es insuficiente (p.ej., moscas de los cuernos, moscas del establo, tábanos, mosquitos, pulgas, garrapatas Amblyomma de varios huéspedes).
Administración y Dosis
Bovifort se administra por vía subcutánea, recomendablemente en la tabla del cuello o por detrás de la paleta. Es importante agitar el frasco durante un minuto antes de dosificar y mantener una periodicidad de agitación durante las dosificaciones.
La dosis general recomendada para bovinos es de 1 mL por cada 50 kg de peso vivo, lo que equivale a 630 mcg de ivermectina por kg de peso vivo. Para el tratamiento de la sarna, se recomienda una dosis única de 1 mL cada 30 kg de peso vivo.
Para ovinos, la dosis es de 0,5 mL por cada 25 kg de peso vivo (equivalente a 0,20 mg de sustancia activa por kg de peso). Para porcinos, es de 1 mL por cada 33 kg de peso vivo.
Cálculos de Dosis Prácticos
Para facilitar la planificación del tratamiento, a continuación, se presentan algunos cálculos:
- Para tratar 100 bovinos de 200 kg: Cada bovino necesita (200 kg / 50 kg) * 1 mL = 4 mL. Para 100 bovinos, se requerirán 4 mL * 100 = 400 mL de producto.
- Con 1 litro de producto, cuántos bovinos de 200 kg se pueden tratar: 1 litro = 1000 mL. Cada bovino de 200 kg necesita 4 mL. Por lo tanto, 1000 mL / 4 mL/bovino = 250 bovinos.
- Para tratar 100 porcinos de 66 kg: Cada porcino necesita (66 kg / 33 kg) * 1 mL = 2 mL. Para 100 porcinos, se requerirán 2 mL * 100 = 200 mL de producto.
- Con 1 litro de producto, cuántos porcinos de 66 kg se pueden tratar: 1 litro = 1000 mL. Cada porcino de 66 kg necesita 2 mL. Por lo tanto, 1000 mL / 2 mL/porcino = 500 porcinos.
Consideraciones Importantes
Resistencia Parasitaria
Lamentablemente, tras años de uso masivo de los endectocidas, la resistencia de los nematodos gastrointestinales a la ivermectina y otras lactonas macrocíclicas se ha extendido en casi todo el mundo en ovinos y caprinos, y en menor medida en bovinos. También hay reportes de resistencia de Fasciola hepatica al clorsulón. La rotación de productos aptos puede no tener el mismo espectro de acción que Bovifort, ya que la mayoría no ofrecen control de piojos, ácaros de la sarna ni miasis.
Bioequivalencia en Productos Genéricos
Aunque el contenido de sustancia activa de los productos genéricos sea igual al del producto original, no todos son bioequivalentes. Esto significa que su eficacia puede ser menor que la del producto original, manifestándose a menudo en un periodo de protección (efecto residual) más corto. Esto se debe a que los niveles de la sustancia activa en sangre pueden ser menores o disminuir más rápidamente. Una prueba realizada por autoridades argentinas para determinar el efecto residual contra garrapatas Boophilus microplus ha confirmado esta diferencia: los inyectables de ivermectina al 1% varían entre 7 y 12 días de efecto residual, mientras que los de ivermectina al 3,15% (como Bovifort) varían entre 20 y 32 días, sugiriendo diferencias en bioequivalencia.
Periodos de Espera y Uso en Ganado Lechero
Es crucial respetar los periodos de espera (TE). Para carne, el periodo de espera es de 122 días. Respecto al ganado lechero en producción de leche para el consumo humano, NO se debe administrar Bovifort en animales en lactación.
Presentación y Almacenamiento
Bovifort se comercializa en frascos ampolla con 50 mL y frascos tipo suero con 500 mL. Debe almacenarse entre 15 y 30ºC, protegido de la luz. Los envases con restos de producto no deben eliminarse en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados, se debe contactar al laboratorio fabricante.
La venta de Bovifort es bajo receta Médico Veterinaria. La información aquí contenida es especializada técnica y científica, y su promoción y publicidad pueden estar restringidas a profesionales según la legislación de cada país (p.ej., Chile).
Información Complementaria y Advertencias
El objetivo de este artículo es ofrecer información complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos. Este artículo no sustituye a la etiqueta del producto, ni exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso, debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta. Las formulaciones disponibles, las indicaciones específicas y los periodos de espera pueden variar de un país a otro. Los datos específicos sobre el producto descrito en este artículo se han obtenido de publicaciones impresas o electrónicas actuales del laboratorio fabricante o de fuentes oficiales (EMEA, FDA, USDA, etc.). En caso de duda, consulte al laboratorio que fabrica o distribuye este producto o a un médico veterinario.
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